根據(jù)統(tǒng)計我國大多數(shù)城市近郊土壤都受到了不同程度的污染，有許多地方糧食、蔬菜、水果等食物中鎘、鉻、砷、鉛等重金屬含量超標和接近臨界值，威脅著我們的健康。

以土壤中檢測鉻為例；我國土壤鉻含量平均為1.0-1200mg/KG。本次采用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸全分解的方法，破壞土壤的礦物晶格，使試樣中的待測素全部進入試液，并且在消解過程中所有鉻被氧化成Cr20,2-，然后將消解液噴入富燃性多氣一乙炔火焰中， 在火焰的高溫下，形成鉻基態(tài)原子，并對鉻空心燈發(fā)射的特征譜線357. 9nn產(chǎn)生選擇性吸收，在選擇的最佳測定條件下，測定鉻的吸光度。

1、試劑選取

（1）優(yōu)純級濃硝酸 （2）優(yōu)純級鹽酸（3）優(yōu)純級氫氟酸（4）高氯酸（5）1-1鹽酸（6）100μg/ml鉻標準溶液（7）氯化銨

2、使用儀器

（1）電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀（2）十萬分分之一天平（3）50mL容量瓶

3、樣品預(yù)處理

（1）消化：稱取2g土壤樣品，用幾滴水潤濕后，加人10ml鹽酸于電熱板上低溫加熱，蒸發(fā)至約剩5ml時加入10ml硝酸，繼續(xù)加熱蒸發(fā)至黏稠狀，加人5ml氫氟酸，并繼續(xù)加熱，為了達到更好地除硅效果應(yīng)經(jīng)常搖動坩堝，最后加入3ml高氯酸并加熱到白煙冒盡，土壤分解物應(yīng)星白色或淡黃色，傾斜坩堝時呈不流動的黏稠狀，加入(1+1)鹽酸3ml，溫熱可溶性殘渣，全量轉(zhuǎn)至50ml容量瓶中，加人5ml10%氯化銨溶液，冷卻后定容至標線，待測。

由于鉻的化合物在火焰中容易生成難于熔融和原子化的氧化物，因此可在試液中加人適當?shù)闹軇┖透蓴_元素的抑制劑，我們選用的是氯化銨，加入可增加火焰中的氯離子，使鉻生成易于揮發(fā)和原子化的氯化物，而且氯化銨可以抑制鐵、鈷、鎳、釩、鋁、鎂、鉛等共存離子的干擾。

4、標準曲線繪制

使用100μg/mL鉻標準物質(zhì)，分別準確稀釋到0.00、1.00、 1.50、 2.00、2. 50、3. 00mL與100ml容量瓶內(nèi)，分別加入1mL硝酸，在加水定容至刻度線。進行曲線檢測，結(jié)果如下：

5、樣品測定

1. 準確吸取20. 00mL試樣清液于25mL容量瓶，加適量硝酸水稀釋至刻度，搖勻。再用已知濃度1.471mg/L鉻標樣進行12次測定。

檢查結(jié)果如下：（mg/L）

2. 最后將預(yù)處理后的土壤移取出3份樣品，每份樣品進行6次測定：（mg/L）

6、注意事項

 由于土壤種類較多，所含有機質(zhì)差異較大，在消解時，注意觀察各種酸的用量，可視消解情況酌情增減。